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黄河裸裂尻鱼肌酸激酶M-CK cDNA的克隆及组织表达分析
引用本文:孔庆辉,晁燕,夏明哲,李长忠,祁得林.黄河裸裂尻鱼肌酸激酶M-CK cDNA的克隆及组织表达分析[J].动物学杂志,2016,51(1):84-94.
作者姓名:孔庆辉  晁燕  夏明哲  李长忠  祁得林
作者单位:青海大学农牧学院动物科学系 西宁,青海大学农牧学院动物科学系 西宁,青海大学农牧学院动物科学系 西宁,青海大学生态环境工程学院 西宁,青海大学农牧学院动物科学系 西宁
基金项目:国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目)
摘    要:肌酸激酶(CK)能够催化磷酸基在二磷酸腺苷(ADP)和磷酸肌酸之间的可逆性转移,在细胞能量代谢过程中发挥重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法克隆了黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)肌酸激酶基因全长c DNA序列,并进行了生物信息学分析和系统发育关系研究。黄河裸裂尻鱼肌酸激酶c DNA全长1 599 bp,开放阅读框(ORF)1 143 bp,编码380个氨基酸,具有典型的N-端结构域和C-端催化结构域。氨基酸序列同源性分析表明,黄河裸裂尻鱼肌酸激酶与斑马鱼(Danio rerio)和鲤(Cyprinus carpio)M3-CK有较高的同源性,其序列一致度达94%以上。系统发育分析显示,黄河裸裂尻鱼肌酸激酶与斑马鱼和鲤的M3-CK聚在一支,形成一个单系群,初步判定克隆获得的黄河裸裂尻鱼肌酸激酶基因可能与鲤和斑马鱼M3-CK是直系同源基因。利用Real-time PCR方法检测和分析了黄河裸裂尻鱼主要组织肌酸激酶m RNA表达水平,肌肉、肠、眼、心中肌酸激酶转录本表达较高,在肝胰脏和脑中表达微弱。肌酸激酶在肌肉、肠、和心中高表达与其能量代谢功能相适应,而在眼组织中的高表达是否与肌酸激酶的其他功能相关,有待于进一步研究。

关 键 词:黄河裸裂尻鱼  肌酸激酶  基因克隆  表达
收稿时间:2015/6/26 0:00:00
修稿时间:2015/12/29 0:00:00

cDNA Cloning and Tissue Expression Analyses of Creatine Kinase Gene from Schizopygopsis pylzovi
KONG Qing-Hui,CHAO Yan,XIA Ming-Zhe,LI Chang-Zhong and QI De-Lin.cDNA Cloning and Tissue Expression Analyses of Creatine Kinase Gene from Schizopygopsis pylzovi[J].Chinese Journal of Zoology,2016,51(1):84-94.
Authors:KONG Qing-Hui  CHAO Yan  XIA Ming-Zhe  LI Chang-Zhong and QI De-Lin
Institution:Animal Science Department of Agriculture and Animal Husbandry College, Qinghai University, Xining 810016, China,Animal Science Department of Agriculture and Animal Husbandry College, Qinghai University, Xining 810016, China,Animal Science Department of Agriculture and Animal Husbandry College, Qinghai University, Xining 810016, China,College of Eco-Environmental Engineering, Qinghai University, Xining 810016, China,Animal Science Department of Agriculture and Animal Husbandry College, Qinghai University, Xining 810016, China
Abstract:
Keywords:Schizopygopsis pylzovi  Creatine kinase  Gene cloning  Expression
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