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芜菁花叶病毒(TUMV)核酸cDNA的合成与克隆
引用本文:何庆芳,米景九.芜菁花叶病毒(TUMV)核酸cDNA的合成与克隆[J].遗传学报,1991,18(6):559-563.
作者姓名:何庆芳  米景九
作者单位:北京农业大学生物学院,北京农业大学生物学院 北京 100094,北京 100094
摘    要:从接种芜菁花叶病毒后发病芥菜(Brassica Juneaen)中提取病毒,然后提取其核酸(TuMV-RNA)。以纯化的TuMV-RNA为模板,以Oligo(dT)_(12-18)及小牛胸腺DNA水解物为引物,合成双链cDNA,双链cDNA长度约500—4300bp。将双链cDNA补齐后,钝端连接到pUC19质粒的Smal位点,转化E.coli DH,获得500多个白色克隆。菌落原位杂交及酶切分析表明,重组质粒中的插入片段大多数为芜菁花叶病毒RNA的互补DNA,长度为500—4000bp。

关 键 词:芜菁花叶病毒  cDNA  分子克隆

Synthesis and Molecular Cloning of the cDNA of TuMV-RNA
He Qingfang Mi Jingjiu.Synthesis and Molecular Cloning of the cDNA of TuMV-RNA[J].Journal of Genetics and Genomics,1991,18(6):559-563.
Authors:He Qingfang Mi Jingjiu
Abstract:
Keywords:TuMV  cDNA  Molecular cloning  in situ hybridization  
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