| 牛催乳素基因组及其cDNA全长序列的分子克隆和分析 |
| |
| 引用本文： | 曹新,王强,颜景斌,阳飞昆,黄淑帧,曾溢滔.牛催乳素基因组及其cDNA全长序列的分子克隆和分析[J].遗传学报,2002,29(9):768-773. |
| |
| 作者姓名： | 曹新 王强 颜景斌 阳飞昆 黄淑帧 曾溢滔 |
| |
| 作者单位： | 上海市儿童医院上海医学遗传研究所,上海,200040 |
| |
| 基金项目： | 国家“8 63”高技术项目 (编号 2 0 0 1AA2 13 0 11)，上海市现代生物与新药产业发展基金 (9943 190 4)资助~~ |
| |
| 摘 要： | 通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素（bPRL)基因组序列（GenBank登录号AF426315），其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子，5′端854bp的上游调控区以及3′端69bp的UTR，AF426315基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAL28075，由229个氨基酸残基组成，1-30位氨基酸残基为信号肽序列，成熟的多肽含有199个氨基酸残基，将bPRL基因组DNA真核表达载体转染COS-7细胞后通过RT-PCR得到长度为804bp的bPRLcDNA序列，该序列涵盖了bPRL基因的全部ORF区，证明本研究所获得的bPRL基因组DNA具有转录的生物学功能，Blast搜索结果显示，GenBank数据库中收集有多条bPRL基因的mRNA和EST序列，各序列间存在多个SNP位点，主要分布于下游编码区和3′端的UTR，这些位点均未改变相应的氨基酸残基的性质，此外，5′端编码信号肽序列的区域呈现高度保守性。
|
| 关 键 词： | 分子克隆 全长序列 长距离PCR 序列分析 牛催乳素基因组 cDNA |
| 文章编号： | 0379-4172(2002)09-0768-06 |
| 修稿时间： | 2002年4月12日 |
Molecular Cloning and Analysis of Bovine Prolactin Full-long Genomic as well as cDNA Sequences |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Long PCR bovine prolactin molecular cloning sequence analysis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
