仙居鸡抑制素α亚基成熟区的cDNA克隆及其在卵泡中表达的研究 |
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引用本文: | 傅衍,牛冬,阮晖,余旭平,陈功,何国庆,杨培新.仙居鸡抑制素α亚基成熟区的cDNA克隆及其在卵泡中表达的研究[J].遗传学报,2001,28(8):707-715. |
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作者姓名: | 傅衍 牛冬 阮晖 余旭平 陈功 何国庆 杨培新 |
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作者单位: | 1. 浙江大学动物科学学院 2. 浙江大学农业工程与食品科学学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(批准号39900106)资助 |
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摘 要: | 根据发表的鸡抑制素α亚基序列设计引物,用RT-PCR技术从仙居鸡卵泡的颗粒细胞总RNA中扩增出了抑制素α亚基成熟区序列,并进行了克隆和测序,结果显示,仙居鸡成熟α亚基是由113个氨基酸(aa)残基组成的蛋白质,具有1个糖基化位点和7个半胱氨酸残基,与发表的鸡和哺乳类相应序列对比,其核苷酸序列的同源性分别为98%和61.4%-68.7%,其预测氨基酸序列的同源性分别为97.3%和64.6%-69%,且所测鸡α亚基成熟区的糖基化位点及半胱氨酸殖基的数目和位置与发表的鸡和乳类相似,说明该亚基的序列及结构在不同物咱间具有高度保守性,提示其可能具重要的生理功能,鸡各级卵泡中α亚基mRNA表达丰度的定量分析显示,从SYF到F1中,随着卵泡的成熟α亚基的表达量降低,其在SYF和F6-8中表达量最高,在LWF中表达量很低,说明α亚基在卵泡的吸收,选择及优势化过程中起重要调节作用。
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关 键 词: | 仙居鸡 抑制素α亚基 cDNA克隆 卵泡 定量竞争RT-PCR |
文章编号: | 0379-4172(2001)08-0707-09 |
修稿时间: | 2000年12月28 |
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