首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

人类复杂遗传疾病QTL分析方法的理论探讨
引用本文:胡中立,董卫国,宋运淳.人类复杂遗传疾病QTL分析方法的理论探讨[J].遗传学报,2002,29(2):101-104.
作者姓名:胡中立  董卫国  宋运淳
作者单位:1. 武汉大学生命科学学院发育生物学教育部重点实验室,武汉,430072
2. 武汉大学医学院,武汉,430064
摘    要:利用连锁不平衡理论,人类遗传学家已能把影响人类疾病的质量基因定位在小至1cM区域内,有些基因已被克隆出来。罗泽伟等进一步发展统计分析方法检测及估算分子标记与QTL之间的连锁不平衡系数,从而提出了人类复杂遗传病高解析度基因定位的理论策略。以此为基础,进一步探讨了供试群体在双亲基因频率存在差异时检测QTL和检测QTL互作的方法,给出了有关的理论结果。

关 键 词:复杂遗传病  连锁不平衡  基因定位  QTL分析
文章编号:0379-4172(2002)02-0101-04
修稿时间:2000年12月22

Theoretical Studies of QTL Analysis of Complex Genetic Diseases in Humans
Abstract:Some genes controlling human diseases have been located on the regions less than 1 cM using linkage disequilibrium, and a few of them have been cloned. Z. W. Luo developed a method that can detect and estimate the coefficient of linkage disequilibrium between a marker locus and quantitative trait locus (QTL), and raised the theoretical strategies for high resolution mapping of complex genetic disorders in humans. Based on the data mentioned above, a method for linkage test between a marker locus and QTL was set up, and a method for linkage test between two marker loci and epistatic QTL was suggested for the first time.
Keywords:complex genetic diseases  linkage disequilibrium  gene mapping  QTL analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号