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β-1,3-葡聚糖酶基因高效表达载体的构建及对小麦的转化
引用本文:邢全华,王广金,石金锋,王岳光,李忠杰,梁凤山,金德敏,王斌.β-1,3-葡聚糖酶基因高效表达载体的构建及对小麦的转化[J].遗传学报,2003,30(8):717-722.
作者姓名:邢全华  王广金  石金锋  王岳光  李忠杰  梁凤山  金德敏  王斌
作者单位:1. 中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101
2. 黑龙江农科院作物育种研究所,哈尔滨,150086
基金项目:国家植物转基因专项课题 (J2 0 0 0 B 0 2 6),黑龙江省自然科学基金 (C0 0 3 9)资助~~
摘    要:利用PCR方法设计引物,进行特异扩增,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点,将该基因插入高效表达载体质粒pATC940中,获得表达质粒pATCBG2。通过基因枪转化法,将pATCBG2转化优质小麦品种龙辐麦10、龙辐麦3号,获得抗卡那霉素(Kanamycin)的再生植株,经PCR,PCR—Southern和Dot—blotting检测,结果表明,有5个转基因植株在以上各项检测中全为阳性,证明目的基因已整合人这些转基因小麦基因组中。田间接菌发病检测结果表明,转基因植株比对照的抗病性提高1~2级。

关 键 词:β-1,3-葡聚糖酶基因(BG2)  载体构建  转基因小麦  抗病性
文章编号:0379-4172(2003)08-0717-06
修稿时间:2002年11月21

Construction of ExpressionVector with BG2 Gene and Its Transformation in Wheat
Abstract:
Keywords:
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