首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

厚藤ASR基因克隆及功能初步分析
引用本文:张会,郑洁旋,简曙光,夏快飞,张美.厚藤ASR基因克隆及功能初步分析[J].植物科学学报,2018,36(3):402-410.
作者姓名:张会  郑洁旋  简曙光  夏快飞  张美
作者单位:1. 中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;
2. 中国科学院大学, 北京 100049
基金项目:国家重点研发计划项目(2016YFC1403002);中国科学院A类战略性先导科技专项(XDA13020500);“十二五”农村领域国家科技计划项目(2015BAL04B04)。
摘    要:通过对厚藤(Ipomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR(ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为IpASR。研究结果显示,IpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 k D。通过在酵母中表达,发现IpASR能够提高转基因酵母的耐盐性及抗氧化能力。进一步以厚藤成年植株及幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析,结果表明,IpASR基因在厚藤成年植株各组织中广泛表达;高盐、甘露醇胁迫和ABA处理可诱导该基因在厚藤幼苗中的表达。结合GFP融合蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析,发现IpASR蛋白为核蛋白,推测IpASR基因参与了厚藤生长发育的调控,并可响应ABA和非生物胁迫的诱导。

关 键 词:厚藤  ASR基因  逆境胁迫  亚细胞定位
收稿时间:2017-10-24

Isolation and functional characterization of the ASR gene from Ipomoea pes-caprae
Zhang Hui,Zheng Jie-Xuan,Jian Shu-Guang,Xia Kuai-Fei,Zhang Mei.Isolation and functional characterization of the ASR gene from Ipomoea pes-caprae[J].Plant Science Journal,2018,36(3):402-410.
Authors:Zhang Hui  Zheng Jie-Xuan  Jian Shu-Guang  Xia Kuai-Fei  Zhang Mei
Institution:1. Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China;
2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract:
Keywords:Ipomoea pes-caprae  ASR  Abiotic stress  Subcellular localization
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《植物科学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《植物科学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号