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刺梨GL2同源基因的克隆、系谱树和表达分析
引用本文:黄小龙,陈婷婷,张琴琴,莫佳佳,龚盼琴,闫慧清.刺梨GL2同源基因的克隆、系谱树和表达分析[J].广西植物,2020,40(1):119-127.
作者姓名:黄小龙  陈婷婷  张琴琴  莫佳佳  龚盼琴  闫慧清
作者单位:1. 贵州师范大学 生命科学学院, 贵州省植物生理与发育调控重点实验室, 贵阳 550001; 2. 国家林业局西南喀斯特山地生物多样性保护重点实验室, 贵阳 550001
基金项目:国家自然科学基金(31660554); 贵州省科学技术基金(黔科合J字[2015]2117号)[Supported by the National Natural Science Foundation of China(31660554); Guizhou Science and Technology Fund([2015]2117)]。
摘    要:为了观察刺梨果实的果刺细胞学发育过程,该研究以刺梨‘贵农5号''的cDNA为模板,通过RACE克隆获得刺梨中与拟南芥表皮毛形成GL2的同源基因RrGL2,并对该基因进行生物信息学分析和表达分析。结果表明:(1)刺结构在花芽形成早期基部内的细胞首先不断分裂,向外继续发育,中部的细胞变细、变长形成“针”状结构,顶部的细胞逐渐木质化使刺变硬,形成果刺。(2)通过RACE扩增得到RrGL2的cDNA全长2 292 bp,编码763 aa氨基酸。(3)RrGL2具有Homeodomain同源结构域和StAR磷脂酰胆碱转移蛋白的结构域,RrGL2与其他物种编码的GL2氨基酸同源性高度相似,并且系谱树分析揭示刺梨RrGL2和野草莓的GL2密切相关。(4)qRT-PCR分析表明,RrGL2在茎和果实中的表达水平高于其他组织,在花后7周果刺中的表达最高,是3周和5周果刺中的7.87倍和2.10倍。综上结果发现RrGL2的功能与果刺的形成发育密切相关,该研究为刺梨中刺形成的分子机制和育种提供了理论基础。

关 键 词:刺梨    表皮毛    果刺    RrGL2    基因表达
收稿时间:2019/2/11 0:00:00

Cloning, phylogenic and expression analysis of GL2 homology gene in Rosa roxburghii
HUANG Xiaolong,CHEN Tingting,ZHANG Qinqin,MO Jiaji,GONG Panqin,YAN Huiqing.Cloning, phylogenic and expression analysis of GL2 homology gene in Rosa roxburghii[J].Guihaia,2020,40(1):119-127.
Authors:HUANG Xiaolong  CHEN Tingting  ZHANG Qinqin  MO Jiaji  GONG Panqin  YAN Huiqing
Institution:1. Key Laboratory of Plant Physiology and Development Regulation, School of Life Sciences, Guizhou Normal University, Guiyang 550001, China; 2. National Forestry Administration, Karst Key Laboratory of Biodiversity Conservation in Southwest China, Guiyang 550001, China
Abstract:
Keywords:Rosa roxburghii  trichomes  prickles  RrGL2  gene expression
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