| DNA脱氨基:新发现的人类抗HIV机制 |
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| 引用本文： | 魏民,李海山,黄海龙,黄灿平,刑辉,洪坤学,刘勇,邵一鸣.DNA脱氨基:新发现的人类抗HIV机制[J].生命的化学,2004,24(3):190-192. |
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| 作者姓名： | 魏民 李海山 黄海龙 黄灿平 刑辉 洪坤学 刘勇 邵一鸣 |
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| 作者单位： | 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心病毒免疫室,北京,100050 |
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| 基金项目： | 国家杰出青年资金资助项目 ( 3 992 5 0 3 0 )，国家重点基础研究资
助项目 (G19990 5 410 7) |
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| 摘 要： | 最近的研究进展表明，人体细抱内的载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G (APOBEC3G，也称为CEM15)，可以将人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录产生的负链CDNA中的胞嘧啶脱氨基，转变为尿嘧啶，进而被人体细胞内相关酶类降解，或在正链CDNA上产生乌嘌呤到腺嘌呤的超突变，使病毒丧失活性，具有抗病毒作用。而HIVVif蛋白可以与APOBEC3G结合，激活遍在蛋白一蛋白酶体途径，降解APOBEC3G，对抗人体这一抗病毒活性。Vif蛋白与APOBEC3G的相互作用，将为人们研究抗HIV的药物提供新的思路。
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| 关 键 词： | 人类免疫缺陷病毒 Vif蛋白 APOBEC3G／CEM15脱氨酶 超突变 |
| 文章编号： | 1000-1336(2004)03-0190-02 |
| 修稿时间： | 2003年12月16 |
DNA Deamination:a New Found Mechanism of Human Defending HIV |
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