木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析 |
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引用本文: | 丁泽红,付莉莉,铁韦韦,颜 彦,夏志强,王文泉,胡 伟.木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析[J].西北植物学报,2016,36(8):1522-1527. |
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作者姓名: | 丁泽红 付莉莉 铁韦韦 颜 彦 夏志强 王文泉 胡 伟 |
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作者单位: | (中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口 571101) |
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基金项目: | 海南省自然科学基金(20163120,20153048) |
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摘 要: | 该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882bp的开放阅读框,编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员。进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达。此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导。研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色。
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关 键 词: | 木薯 HD Zip MeHB2 克隆 基因表达 |
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