| 路易斯安那鸢尾LiPCS1基因克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 田松青,朱旭东,赵沿海,原海燕,顾春笋,黄苏珍.路易斯安那鸢尾LiPCS1基因克隆和表达分析[J].西北植物学报,2015,35(10):1956-1963. |
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| 作者姓名： | 田松青 朱旭东 赵沿海 原海燕 顾春笋 黄苏珍 |
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| 作者单位： | (1 苏州农业职业技术学院，江苏苏州 215008；2 中国科学院 植物研究所南京中山植物园，南京 210014；3.南京农业大学，南京 210095) |
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| 基金项目： | 江苏省教育厅‘青蓝工程’ 科技创新团队项目（2014 24）；江苏省教育厅‘青蓝工程’ 中青年学术带头人项目（2012 246）；苏州市科技支撑计划（SNG201209） |
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| 摘 要： | 通过对路易斯安那鸢尾转录组进行分析,获得路易斯安那鸢尾络合素合酶基因(LiPCS1)的中间片段,利用RACE技术分别克隆到其全长,并对该基因进行生物信息学分析。结果表明,该基因全长1 683bp,预测编码501aa,含有半胱氨酸(Cys)、组氨酸(His)和天冬氨酸(Asp)3个必需氨基酸活性位点和重金属离子传感器基序(C368 C369 RMTC373 VRC376),与猴面花等植物同源PCS的相似位点达91.6%。表达分析结果表明,LiPCS1基因在内花瓣表达量最高,与其他组织差异显著,雄蕊、叶和茎的表达量基本在同一水平,外花瓣、根和雌蕊表达较低,雌蕊最低;随着铅处理时间增加,LiPCS1基因表达量在根系和叶片中表现先升高后下降的趋势,在铅处理3h达到最大并且差异显著。
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| 关 键 词： | 路易斯安那鸢尾 Pb胁迫 PCS 基因克隆 生物信息学分析 实时荧光定量PCR |
Cloning and qPCR Analysis of LiPCS1 Gene from Louisiana Iris |
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| TIAN Songqing,ZHU Xudong,ZHAO Yanhai,YUAN Haiyan,GU Chunsun,HUANG Suzhen.Cloning and qPCR Analysis of LiPCS1 Gene from Louisiana Iris[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2015,35(10):1956-1963. |
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| Authors: | TIAN Songqing ZHU Xudong ZHAO Yanhai YUAN Haiyan GU Chunsun HUANG Suzhen |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Louisiana iris Pb stress PCS cloning bioinformatics analysis Real-time RT-PCR |
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