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百合查尔酮合成酶基因的克隆与分析
引用本文:安利清,杨凯,张克,赵祥云,王文和,杨柳,王建立.百合查尔酮合成酶基因的克隆与分析[J].西北植物学报,2011,31(3):492-498.
作者姓名:安利清  杨凯  张克  赵祥云  王文和  杨柳  王建立
作者单位:1. 北京农学院,园林学院,北京,102206
2. 北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室,北京,102206
基金项目:北京市科委项目,北京市园林绿化局项目
摘    要:以西伯利亚百合为试材,通过半巢式PCR和RT-PCR技术分别克隆了查尔酮合成酶基因(CHS)的DNA和cDNA.生物信息学分析显示,CHS的DNA序列全长1 397 bp(登录号HM622754),包含2个外显子和1个内含子;cDNA序列编码区全长1 182 bp(登录号HQ161731),编码393个氨基酸,具有3个典型的CHS蛋白结构域:N-末端结构域(Lys3-Pro229)、C-末端结构域(Gln239-Pro389)和聚合酶Ⅲ结构域(Met1-Thr391);不同百合品种的CHS基因编码的氨基酸序列相似性高达98%,表明百合CHS基因在进化上呈现出十分保守的趋势;不同植物CHS基因序列的系统进化邻接树结果表明:百合与单子叶植物鸢尾及禾本科的水稻、大麦、玉米等亲缘关系更为接近.

关 键 词:百合  查尔酮合成酶基因  半巢式PCR  RT-PCR  克隆

Cloning and Analysis of Chalcone Synthase Gene of Lily
AN Li-qing,YANG Kai,ZHANG Ke,ZHAO Xiang-yun,WANG Wen-he,YANG Liu,WANG Jian-li.Cloning and Analysis of Chalcone Synthase Gene of Lily[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2011,31(3):492-498.
Authors:AN Li-qing  YANG Kai  ZHANG Ke  ZHAO Xiang-yun  WANG Wen-he  YANG Liu  WANG Jian-li
Institution:AN Li-qing1,YANG Kai2,ZHANG Ke1,ZHAO Xiang-yun1,WANG Wen-he1,YANG Liu2,WANG Jian-li2(1 Landscape Design & Forestry College,Beijing University of Agriculture,Beijing 102206,China,2 Beijing Key Laboratory of New Technology in Agricultural Application,China)
Abstract:The DNA and cDNA of chalcone synthase gene(CHS) were cloned from 'Siberia' leaves by Semi-Nested PCR and RT-PCR method respectively.The bioinformatics analysis of CHS sequence showed that the DNA full length of 1 397 bp(GenBank HM622754) contained two exons and one intron;the cDNA sequence had the encoding region of 1 182 bp(GenBank HQ161731),encoding a polypeptide of 393 amino acids and having three typical domains of CHS protein:N-terminal domain(from Lys3 to Pro229),C-terminal domain(from Gln239 to Pro38...
Keywords:RT-PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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