| 慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 欧 倩,王博雅,杜恬恬,黄 艳,曹 颖,胡尚连.慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2基因的克隆和表达分析[J].西北植物学报,2020,40(11):1833-1839. |
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| 作者姓名： | 欧 倩 王博雅 杜恬恬 黄 艳 曹 颖 胡尚连 |
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| 作者单位： | (1 西南科技大学 植物细胞工程实验室，四川绵阳 621010；2 四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心，四川绵阳 621010) |
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| 基金项目： | 四川省应用基础研究项目(18YYJC0920)； |
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| 摘 要： | 糖外排转运蛋白(sugar will eventually be exported transporters, SWEET)在植物光合同化产物的运输中主要参与韧皮部糖的装载过程。该研究基于慈竹转录组库筛选出9条完整的BeSWEET序列，对其进行生物信息学分析，以慈竹茎和嫩叶的cDNA为模板对9条BeSWEET序列中的BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2进行基因克隆，采用实时荧光定量(qRT PCR)分析其在叶肉、叶脉、根、茎中的表达水平以及外源糖诱导下的表达变化。结果表明：(1)系统进化分析显示，9条BeSWEET序列被分为4大类群，其中BeSWEET4 2与水稻SWEET4近缘，聚类到Clade Ⅱ，具有2个MtN3保守结构域；BeSWEET1a 2与水稻SWEET1a和SWEET1b近缘，聚类到Clade Ⅰ。(2)序列分析显示，慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2分别编码256个和222个氨基酸，分别具有7个和5个跨膜结构域。(3)亚细胞定位预测显示：慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2均定位于质膜。(4)qRT PCR结果显示，慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2在叶肉、叶脉、根和茎中均有表达，分别在根和叶脉中最为显著，推测其可能协作参与了糖类从源到库的转运。(5)在外源己糖诱导下慈竹BeSWEET4 2和BeSWEET1a 2均显著上调表达，显示出对己糖的偏好性。该研究结果为进一步探讨慈竹BeSWEET蛋白调控糖转运的生物学功能奠定了基础。
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| 关 键 词： | 慈竹 BeSWEET 糖转运 |
Cloning and Expression Analysis of BeSWEET4 2 and BeSWEET1a 2 from Bambusa emeiensis |
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| OU Qian,WANG Boy,DU Tiantian,HUANG Yan,CAO Ying,HU Shanglian.Cloning and Expression Analysis of BeSWEET4 2 and BeSWEET1a 2 from Bambusa emeiensis[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2020,40(11):1833-1839. |
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| Authors: | OU Qian WANG Boy DU Tiantian HUANG Yan CAO Ying HU Shanglian |
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