| 青花菜萝卜硫素合成相关基因BoCYP83A1的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 高灿红,董丽丽,关晓弯,赵良侠,林俊城,徐福乐,张水明.青花菜萝卜硫素合成相关基因BoCYP83A1的克隆与表达分析[J].西北植物学报,2016,36(7):1302-1307. |
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| 作者姓名： | 高灿红 董丽丽 关晓弯 赵良侠 林俊城 徐福乐 张水明 |
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| 作者单位： | （1 安徽农业大学，合肥 230036；2 福州超大现代农业发展有限公司，福州 350003） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（30900971）； |
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| 摘 要： | CYP83A1基因是萝卜硫素合成代谢中的关键基因,该试验以青花菜品种CDBY-10为材料,利用RACE和RT-PCR方法,获得BoCYP83A1基因的全长序列。该基因全长1 509bp,编码502个氨基酸,包含保守的P450结构域。通过实时荧光定量PCR分析了BoCYP83A1基因在不同品种、不同组织以及不同激素处理下的表达水平。系统进化树分析表明,BoCYP83A1与结球甘蓝亲缘关系最近。BoCYP83A1基因在不同品种间的组织特异性不同:在青花菜品种CDBY-10的根、茎、叶3个组织间表达水平差异较小,在品种CDBY-12中表现为茎叶根,在CDBY-14中则表现为根茎叶。MeJA及SA处理均能够引起BoCYP83A1基因表达量的变化:经MeJA处理后,BoCYP83A1基因表达量升高至对照的1.9倍,而后有少量下降;经SA处理后,BoCYP83A1基因表达水平迅速降低,在6h时降低至对照的0.1倍,而后逐渐回升至对照的表达水平。研究表明,BoCYP83A1基因在不同青花菜品种中的表达特性不同,其表达能够被MeJA和SA所调控。青花菜BoCYP83A1的克隆及鉴定为培育高萝卜硫素含量的青花菜新品种奠定了理论基础。
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| 关 键 词： | 青花菜 萝卜硫素 BoCYP83A1 茉莉酸甲酯 水杨酸 |
Cloning and Expression Analysis of Sulforaphane Synthesis related Gene BoCYP83A1 in Broccoli |
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| GAO Canhong,DONG Lili,GUAN Xiaowan,ZHAO Liangxi,LIN Juncheng,XU Fule,ZHANG Shuiming.Cloning and Expression Analysis of Sulforaphane Synthesis related Gene BoCYP83A1 in Broccoli[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2016,36(7):1302-1307. |
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| Authors: | GAO Canhong DONG Lili GUAN Xiaowan ZHAO Liangxi LIN Juncheng XU Fule ZHANG Shuiming |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | broccoli sulforaphane BoCYP83A1 MeJA SA |
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