| 檀香SaRbohA基因的克隆与吸器诱导因子响应分析 |
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| 引用本文： | 孟 森,马海宾,王胜坤,李振双,赵 忠,陆俊锟.檀香SaRbohA基因的克隆与吸器诱导因子响应分析[J].西北植物学报,2019,39(12):2132-2137. |
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| 作者姓名： | 孟 森 马海宾 王胜坤 李振双 赵 忠 陆俊锟 |
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| 作者单位： | (1 中国林业科学研究院 热带林业研究所/国家林业和草原局热带林业研究重点实验室，广州 510520；2 西北农林科技大学 林学院，陕西杨陵 712100) |
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| 基金项目： | 中国林科院基本科研业务费(CAFYBB2017SY020)； |
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| 摘 要： | 植物Rboh基因家族编码产生活性氧(ROS)的NADPH氧化酶。了解半寄生植物檀香(Santalum album Linn.)基因Rboh相关信息和表达特性,可为研究檀香SaRbohA基因通过活性氧信号(ROS)调控吸器发育的响应提供理论依据。该研究以全长转录组测序为基础,通过序列拼接设计合成基因特异引物,从根中克隆获得了1个檀香respiratory burst oxidase homolog(Rboh)基因cDNA全长,命名为SaRbohA。序列分析表明,该基因cDNA全长2 790 bp,编码929个氨基酸,分子量105.37 kD,理论等电点9.13,预测亚细胞定位于细胞膜。结构预测表明,SaRbohA具有6个跨膜结构域,在膜内侧的C端包含典型的NADPH结合结构域和FAD结合结构域, N端含有两个EF手性结构。序列比对分析表明,檀香SaRbohA与苹果MdRboh同源进化关系较近,相似度为63.65%。组织特异性表达分析表明,SaRbohA基因在茎中表达量最低,幼叶和茎尖中表达量较高,而在根中表达量最高。采用2, 6-二甲氧基对苯醌(寄生植物吸器诱导因子)处理,可以强烈诱导檀香SaRbohA基因的响应并伴随大量活性氧信号。研究推测,SaRbohA基因的在ROS信号介导的檀香吸器发育过程中起重要作用,且受化学诱导因子调控表达。
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| 关 键 词： | 寄生植物 檀香 SaRbohA 基因克隆 活性氧(ROS) |
Cloning and the Haustorium Inducing Factor Response Analysis of SaRbohA Gene in Santalum album Linn. |
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| MENG Seng,MA Haibin,WANG Shengkun,LI Zhenshuang,ZHAO Zhong,LU Junkun.Cloning and the Haustorium Inducing Factor Response Analysis of SaRbohA Gene in Santalum album Linn.[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2019,39(12):2132-2137. |
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| Authors: | MENG Seng MA Haibin WANG Shengkun LI Zhenshuang ZHAO Zhong LU Junkun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | parasitie Santalum album Linn SaRbohA gene clone reactive oxygen species (ROS) |
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