| 龙眼DCL家族基因的启动子分析及时空表达 |
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| 引用本文： | 陈晓慧,白 玉,李汉生,陈 旭,林玉玲,赖钟雄.龙眼DCL家族基因的启动子分析及时空表达[J].西北植物学报,2017,37(10):1926-1933. |
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| 作者姓名： | 陈晓慧 白 玉 李汉生 陈 旭 林玉玲 赖钟雄 |
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| 作者单位： | (福建农林大学 园艺植物生物工程研究所，福州 350002) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31572088，31672127)； |
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| 摘 要： | 为了解龙眼DCL基因的功能,该试验对龙眼基因组数据提取的DlDCL1、DlDCL2、DlDCL3和DlDCL4基因序列进行启动子顺式作用元件及其受miRNA调控的分析;并以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究了DlDCLs不同基因成员在非生物胁迫和外源激素处理下的表达情况。结果显示:(1)龙眼DCL基因启动子中除了TATA和CAAT外,还具有大量的光反应元件、激素应答元件、胁迫响应元件、组织特异性调控元件及植物生长发育相关的顺式调控元件,提示龙眼DCL基因启动子转录活性可能受到光、激素信号及逆境胁迫因素的诱导。(2)对调控龙眼DCL基因的miRNA进行筛选,结果显示DlDCL1受miR162和miR1024调控,DlDCL4受miR390和miR396调控。(3)实时荧光定量PCR显示,在一定浓度范围内,外源激素GA3、ABA和ETH均能下调DlDCLs基因的表达,而高浓度ETH处理则显著上调DlDCLs的表达。(4)高浓度蔗糖(6%)处理时DlDCL2、DlDCL3和DlDCL4显著上调表达,而低浓度(0.1%)处理时DlDCL1显著上调表达;不同温度处理下,DlDCL1在34℃时显著上升,DlDCL3随着温度的提高相对表达量逐渐减低;而DlDCL2和DlDCL4表达量差异不明显;NaCl胁迫处理下,DlDCLs在1h处理时表达量下调,但在其他不同时间点则上调表达。研究表明,龙眼DCL基因在外源激素及非生物胁迫处理下,并非是简单的一对一响应,而是存在较为复杂的响应机制。
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| 关 键 词： | 龙眼 DCL基因 启动子 实时荧光定量PCR |
Promoter Analysis and Spatial and Temporal Expression of the DCL Family Genes in Dimocarpus longan Lour. |
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| CHEN Xiaohui,BAI Yu,LI Hansheng,CHEN Xu,LIN Yuling,LAI Zhongxiong.Promoter Analysis and Spatial and Temporal Expression of the DCL Family Genes in Dimocarpus longan Lour.[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2017,37(10):1926-1933. |
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| Authors: | CHEN Xiaohui BAI Yu LI Hansheng CHEN Xu LIN Yuling LAI Zhongxiong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dimocarpus longan DCL gene promoter real time quantitative PCR |
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