| 呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 周昕越,刘叶飞,邱 锐,韩慧杰,刘亚玲,赵 彦.呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2022,42(9):1495-1503. |
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| 作者姓名： | 周昕越 刘叶飞 邱 锐 韩慧杰 刘亚玲 赵 彦 |
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| 作者单位： | (1 内蒙古农业大学 草原与资源环境学院/农业部饲草栽培、加工与高效利用重点实验室/教育部草地资源重点实验室/教育部创新团队——草地资源可持续利用的研究［IRT 17R59］，呼和浩特 010018；2 内蒙古蒙草生态环境［集团］股份有限公司，呼和浩特 010030) |
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| 基金项目： | 内蒙古自治区关键技术攻关计划(2020GG0176)； |
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| 摘 要： | 该研究在呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcata L. cv. Hulunbuir)转录组测序基础上，通过RT PCR方法克隆获得了MfMYB30基因，并通过生物信息学和表达分析进行初步研究，为深入研究MfMYB30基因的功能和开发利用奠定基础。结果表明：(1)成功克隆获得呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因，其ORF序列长为957 bp，编码318个氨基酸，相对分子质量为86.85 kD，理论等电点为5.11。MfMYB30蛋白为疏水性蛋白，无跨膜结构，无信号肽序列。(2)系统进化分析表明黄花苜蓿MfMYB30蛋白与紫花苜蓿MsMYB4、拟南芥AtMYB30、木豆CcMYB30、蒺藜苜蓿MtMYB30和大豆GmMYB60聚为一个类群，亲缘关系较近。(3)实时荧光定量PCR结果显示，MfMYB30在黄花苜蓿模拟刈割不同天数后的相对表达量呈先降低后升高的趋势，在刈割7 d后相对表达量达到峰值。(4)通过在拟南芥原生质体亚细胞定位分析发现，该蛋白定位于细胞核。研究推测，MfMYB30基因可能在黄花苜蓿刈割或放牧胁迫响应过程中发挥重要调控作用。
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| 关 键 词： | 黄花苜蓿 MfMYB30基因 基因克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of MfMYB30 Gene from Medicago falcata L. cv. Hulunbuir |
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| ZHOU Xinyue,LIU Yefei,QIU Rui,HAN Huijie,LIU Yaling,ZHAO Yan.Cloning and Expression Analysis of MfMYB30 Gene from Medicago falcata L. cv. Hulunbuir[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2022,42(9):1495-1503. |
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| Authors: | ZHOU Xinyue LIU Yefei QIU Rui HAN Huijie LIU Yaling ZHAO Yan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Medicago falcata L MfMYB30genes gene cloning expression analysis |
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