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墨西哥落羽杉中三个活性双黄酮研究
引用本文:张玉梅,谭宁华,黄火强,贾锐锐,曾广智,嵇长久.墨西哥落羽杉中三个活性双黄酮研究[J].云南植物研究,2005,27(1):107-110.
作者姓名:张玉梅  谭宁华  黄火强  贾锐锐  曾广智  嵇长久
作者单位:1. 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南,昆明,650204;中国科学院研究生院,北京,100039
2. 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南,昆明,650204
基金项目:本工作得到 86 3项目 (2 0 0 1AA2 340 11),中国科学院项目 (KSCX1- 0 9- 0 3- 1),中国科学院昆明植物研究所与德国BAYER公司国际合作项目 (BK - 95 0 1)的资助
摘    要:从墨西哥落羽杉 (Taxodiummucronatum)枝叶中分离得到 3个化合物 ,通过MS、1DNMR、 2DNMR以及与参考文献比较的方法鉴定它们分别为 3个已知双黄酮 ,即 :a mentoflavone (1) ,podocarpusflavoneA (2 ) ,4′ ,7 dimethylamentoflavone (3)。本文还对文献中amentoflavone的C - 2 和C - 6 的碳谱数据归属进行了修正。体外生物活性筛选结果表明 ,这 3个双黄酮均为组织蛋白酶B的抑制剂 ,其IC50 值分别为 1 75、 1 6 8和 0 5 5 μmol/L ;这 3个双黄酮均显示一定的细胞毒活性 ,其中化合物 1对肿瘤细胞株BGC 82 3的IC50 值为 3 5 1μmol/L ,化合物 2对肿瘤细胞株HT 2 9的IC50 值为 11 16 μmol/L ,化合物 3对肿瘤细胞株A5 49、BEL 74 0 2、DU14 5、HT 2 9的IC50 值分别为 7 74、 17 16、 12 4 2、 14 5 4μmol/L。其中双黄酮为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂

关 键 词:墨西哥落羽杉  双黄酮  组织蛋白酶B的天然抑制剂  细胞毒活性
文章编号:0253-2700(2005)01-0107-04
修稿时间:2004年10月29

Three Bioactive Biflavones Isolated from Taxodium mucronatum
ZHANG Yu-Mei,TAN Ning-Hua,HUANG Huo-Qiang,JIA Rui-Rui,ZENG Guang-Zhi,JI Chang-Jiu.Three Bioactive Biflavones Isolated from Taxodium mucronatum[J].Acta Botanica Yunnanica,2005,27(1):107-110.
Authors:ZHANG Yu-Mei  TAN Ning-Hua  HUANG Huo-Qiang  JIA Rui-Rui  ZENG Guang-Zhi  JI Chang-Jiu
Institution:ZHANG Yu-Mei~
Abstract:
Keywords:Taxodium mucronatum  Biflavones  Natural inhibitors of cathepsin B  Cytotoxicity  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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