| 栽培稻F1花粉不育基因座S-b的PCR标记定位 |
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| 引用本文： | 李文涛,曾瑞珍,张泽民,张桂权.栽培稻F1花粉不育基因座S-b的PCR标记定位[J].Journal of Integrative Plant Biology,2002,44(4). |
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| 作者姓名： | 李文涛 曾瑞珍 张泽民 张桂权 |
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| 作者单位： | 华南农业大学植物分子育种研究中心,广州,510642 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家转基因植物研究和产业化专项基金 |
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| 摘 要： | 栽培稻(Oryza sativa L.)杂种F1花粉不育性至少由6个基因座位所控制.为了定位其中的一个基因座位S-b,选用了158个微卫星标记对粳型品种"台中65"及其近等基因系TISL2之间的多态性进行了分析.结果发现第5染色体短臂上的RM13在亲本间存在多态性.连锁分析表明,RM13与S-b座位紧密连锁.根据微卫星标记分析的结果,在RGP(Rice Genome Research Program of Japan)发表的遗传图谱的相应位置上选取了11个RFLP标记,利用这些标记的末端序列设计特异PCR引物,进行ALP (amplicon length polymorphism)分析,结果11对引物均没有ALP.用6种四碱基识别位点的限制性内切酶进行PBR(PCR-based RFLP)分析,发现由R2213S和R830两克隆设计的STS (sequence-tagged site)标记在T65与TISL2之间存在酶切多态性.R830STS、RM13和R2213SSTS与S-b座位的遗传距离分别为3.3 cM (centiMorgan)、5.2 cM和5.5 cM.这些以PCR为基础的分子标记可以直接应用于分子标记辅助选择中,从而建立了基因定位与分子标记辅助选择一体化的技术体系,使S-b座位在育种中可以得到有效的利用.
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| 关 键 词： | F1花粉不育性 基因定位 微卫星标记 序列标志位点(STS) 水稻 |
Mapping of S-b Locus for F1 Pollen Sterility in Cultivated Rice Using PCR Based Markers |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | F1 pollen sterility genetic mapping microsatellite sequence-tagged site (STS) rice |
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