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大豆抗病基因同源序列的克隆与分析
引用本文:王邦俊,张志刚,李学刚,王永军,贺超英,张劲松,陈受宜.大豆抗病基因同源序列的克隆与分析[J].Journal of Integrative Plant Biology,2003,45(7).
作者姓名:王邦俊  张志刚  李学刚  王永军  贺超英  张劲松  陈受宜
作者单位:王邦俊(中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室,北京,100101;西南农业大学中心实验室,重庆,400716);张志刚,王永军,贺超英,张劲松,陈受宜(中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室,北京,100101);李学刚(西南农业大学中心实验室,重庆,400716) 
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划) 
摘    要:已克隆的植物抗病基因序列存在一些相对保守的结构区域.利用根据核苷酸结合位点(NBS)结构域扩增所获得的大豆抗病基因同源片段为混合探针,进行大豆cDNA文库筛选.通过筛库和5'RACE-PCR扩增后,获得一全长基因KR3.KR3的长度为2353 bp,编码636个氨基酸.KR3蛋白在结构上与烟草抗花叶病毒N基因蛋白有较高的同源性,具有Toll/白细胞介素-1受体(TIR)、NBS等抗病基因的分子特征.Southern杂交显示KR3在基因组中为低拷贝;RT-PCR分析表明,该基因的表达受外源水杨酸的诱导.

关 键 词:抗病基因同源序列  核苷酸结合位点  Toll/白细胞介素-1受体  大豆

Cloning and Analysis of a Disease Resistance Gene Homolog from Soybean
Abstract:
Keywords:disease resistance gene homolog  nucleotide binding site  Toll-Interleukin-1 receptor  soybean
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