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| 病毒Ea株UL54基因的克隆与分析和控制 | |
| 引用本文： | 秦春圃.病毒Ea株UL54基因的克隆与分析和控制[J].生物技术通报,2002(5):52-52. |
| 作者姓名： | 秦春圃 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 用国外病毒Ｋａ株ＵＩ54 基因核苷酸序列 ,由华中农大牧医学院方六荣等设计一对包含有ＵＬ54 基因完整编码区引物 ,以国内地方分离株Ｅａ株细胞感染物为模板 ,经ＰＣＲ扩增出大小约 1.1ｋｂ的特性带、再将纯化的扩增产物克隆到 ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ+中 ,酶分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定 ,结果表明Ｅａ株ＵＬ54 基因全长 10 86ｂｐ ,可编 36 1个氨基酸 ,且推断Ｃ -末端具有典型锌指结构域。将Ｂｌａｓｔ软件与Ｋａ株ＵＬ54 基因进行同源比较 ,发现Ｅａ株ＵＬ54 基因在核苷酸和氨基酸水平上均有多处突变 ,但无插入或缺… |
| 关 键 词： | 病毒Ea株 UL54基因 基因序列分析 分离 控制 |
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