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狂犬病病毒CVS株核蛋白基因的原核表达、纯化及鉴定
引用本文:李江涛,李轶女,殷相平,邹媛媛,张志芳,柳纪省.狂犬病病毒CVS株核蛋白基因的原核表达、纯化及鉴定[J].生物技术通报,2008(3):103-106.
作者姓名:李江涛  李轶女  殷相平  邹媛媛  张志芳  柳纪省
作者单位:1. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,730046
2. 中国农业科学院生物技术研究所,北京,100081
基金项目:甘肃省自然科学基金 , 甘肃省科技攻关项目
摘    要:用KT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基.将目的基因克隆到原核表达载体pET28a( )中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1.0mmol/L IPTG条件下诱导表达.大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为54kD处出现一新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符.质谱鉴定的结果表明成功表达了RV N蛋白,为狂犬病的进一步研究奠定了基础.

关 键 词:狂犬病病毒  核蛋白  原核表达  狂犬病  病毒  蛋白基因  原核表达载体  纯化及鉴定  Expression  Prokaryotic  Strain  Virus  Rabies  Gene  Protein  Identification  研究  结果  质谱鉴定  预期  白带  分子量  电泳分析

Prokaryotic Expression,Purification and Identification of N Protein Gene of Rabies Virus Strain CVS
Li Jiangtao,Li Yinu,Yin Xiangping,Zou Yuanyuan,Zhang Zhifang,Liu Jixing.Prokaryotic Expression,Purification and Identification of N Protein Gene of Rabies Virus Strain CVS[J].Biotechnology Bulletin,2008(3):103-106.
Authors:Li Jiangtao  Li Yinu  Yin Xiangping  Zou Yuanyuan  Zhang Zhifang  Liu Jixing
Abstract:
Keywords:
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