新一代精准基因编辑工具CRISPR/Cas9的技术优势与应用局限 |
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引用本文: | 吴言,郝雅荞,韦璇,沈琦,柳叶飞,王升厚,赵洪新.新一代精准基因编辑工具CRISPR/Cas9的技术优势与应用局限[J].生物技术通报,2018(5). |
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作者姓名: | 吴言 郝雅荞 韦璇 沈琦 柳叶飞 王升厚 赵洪新 |
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作者单位: | 浙江理工大学生命科学学院;沈阳师范大学生命科学学院;沈阳师范大学教学实验中心 |
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摘 要: | CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)是继锌指核酸酶(ZFNs)和类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)基因编辑技术之后的第三代基因编辑技术。CRISPR/Cas9在细菌和古生菌中广泛存在,是细菌在长期进化过程中形成的一种"适应性免疫防御",能够针对噬菌体感染、质粒接合和转化所造成的外源导入基因特异性识别、降解入侵的外源DNA,CRISPR/Cas9通过一段20 bp的短RNA来识别打靶位点的精准编辑技术。CRISPR/Cas9具有设计操作简便、编辑高效和通用性广等优点,是新一代具有革命意义的精准基因编辑技术。从CRISPR/Cas9的发现、作用机理、基因编辑以及应用局限等方面进行归纳总结,旨为理解其工作原理和精准基因编辑技术应用提供参考。
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