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PCR构建融合基因方法的建立
引用本文:陈国梁,白兴俊,赵蓉,雷鸿亮,陈宗礼.PCR构建融合基因方法的建立[J].生物技术通报,2010(8).
作者姓名:陈国梁  白兴俊  赵蓉  雷鸿亮  陈宗礼
作者单位:延安大学生命科学学院,陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心,延安,716000
基金项目:延安大学专项科研基金项目,延安大学大学生科技创新训练项目 
摘    要:以聚合酶链式反应为基础的片段拼接技术——融合PCR技术是一种新的基因片段融合技术。以含有马铃薯块茎两种淀粉合成关键酶ssⅡ和ssⅢ基因为模板,利用融合PCR对其进行融合拼接,初步建立以PCR产物(不回收)及一步PCR法融合基因的构建方法,并对融合基因构建时PCR产物(不回收)的使用量及一步PCR法构建融合基因的中间引物浓度等条件进行优化。结果表明,以不回收的PCR产物为模板构建融合基因时PCR产物(不回收)的使用量在10-20 ng范围内为佳;一步PCR法构建融合基因的中间引物浓度在25-1 000 nmol/L为宜。

关 键 词:融合基因  一步PCR法  模板浓度  引物浓度

Establishment and Optimization of PCR Methods for Constructing Fusion Gene
Chen Guoliang,Bai Xingjun,Zhao Rong,Lei Hongliang,Chen Zongli.Establishment and Optimization of PCR Methods for Constructing Fusion Gene[J].Biotechnology Bulletin,2010(8).
Authors:Chen Guoliang  Bai Xingjun  Zhao Rong  Lei Hongliang  Chen Zongli
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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