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两种滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及序列分析
引用本文:朱先灿,胡鸢雷,王晓丽,祝建波,林忠平.两种滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及序列分析[J].生物技术通报,2007(6):88-91.
作者姓名:朱先灿  胡鸢雷  王晓丽  祝建波  林忠平
作者单位:1. 北京大学生命科学学院,北京,100871;新疆石河子大学绿洲生态农业重点实验室,石河子,832003
2. 北京大学生命科学学院,北京,100871
3. 新疆石河子大学绿洲生态农业重点实验室,石河子,832003
摘    要:甜菜碱醛脱氢酶(Betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)对非生物胁迫下植物渗透调节物质的合成和积累具有重要作用。分别从异苞滨藜和鞑靼滨藜两种盐生植物中分离到了BADH基因。序列分析表明,BADH全长均为1 507bp,编码501个氨基酸,两种BADH序列具有较高的相似性。甜菜碱醛脱氢酶的克隆为植物的基因转化及其功能分析奠定了基础。

关 键 词:异苞滨藜  鞑靼滨藜  BADH  基因克隆  序列分析
收稿时间:2007-05-18
修稿时间:2007年5月18日

Cloning and Sepuence Analysis of Betaine Aldehyde Dehydrogenase in Atriple
Zhu Xiancan Hu Yuanlei Wang Xiaoli Zhu Jianbo Lin Zhongping.Cloning and Sepuence Analysis of Betaine Aldehyde Dehydrogenase in Atriple[J].Biotechnology Bulletin,2007(6):88-91.
Authors:Zhu Xiancan Hu Yuanlei Wang Xiaoli Zhu Jianbo Lin Zhongping
Abstract:Betaine aldehyde dehydrogenase(BADH)plays a vital role of osmotic adjustment substances synthesize and accumulate by abiotic stresses.The BADH genes were amplified from Atriplex micrantha C.A.Mey and Atriplex tatarica L through PT-PCR technique.sequence analysis shows BADHs both were 1 507bp in full length,and encoding 501 amino acid.The two BADH have high comparability.Cloning of BADH may set up a solid foundation for giving further insight on plant transgenetic and function analysis.
Keywords:Atriplex micrantha C  A  Mey Atriplex tatarica L  BADH Gene cloning Sequence analysis
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