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苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析
引用本文:胡耀辉,王冠,刘凯,于寒松.苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析[J].生物技术通报,2011(7).
作者姓名:胡耀辉  王冠  刘凯  于寒松
作者单位:1. 吉林农业大学食品科学与工程学院,长春,130118
2. 吉林农业大学生命科学学院,长春130118;
3. 吉林农业大学食品科学与工程学院和吉林省农业综合开发办公室,长春,130118
基金项目:国家农业部“948”项目
摘    要:选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE技术结合CODEHOP引物设计方法成功克隆出苦荞中查尔酮合成酶cDNA序列后,将其序列电子合并其全长后设计基因全长特异性引物.以DNA为模板进行PCR扩增出基因序列.通过生物信息学分析表明,该基因金长为1 906 bp,具有一个463 bp的内含子序列,编码区长度为1188 bp,编码395个氨基酸.Blastn序列比对发现本试验所获得的CHS基因序列与相近物种Rheum palmatum(登录号:DQ205352.1)的CHS基因同源性达86%.将得到的序列命名为RaCHS并提交GenBank,登录号为HQ434624.应用Clustalxl.81和MEGA4软件构建系统进化树,并进行了同源性分析.

关 键 词:苦荞  查尔酮合成酶  RACE  内含子  进化树

Molecular Cloning and Analysis of a Chalone Synthase Gene from Fagopyrum tataricum
Hu Yaohui,Wang Guan,Liu Kai,Yu Hansong.Molecular Cloning and Analysis of a Chalone Synthase Gene from Fagopyrum tataricum[J].Biotechnology Bulletin,2011(7).
Authors:Hu Yaohui  Wang Guan  Liu Kai  Yu Hansong
Abstract:
Keywords:
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