| 马铃薯块茎组织特异性启动子的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 陈国梁,陈宗礼,贺晓龙,罗茜.马铃薯块茎组织特异性启动子的克隆及序列分析[J].生物技术通报,2011(7). |
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| 作者姓名： | 陈国梁 陈宗礼 贺晓龙 罗茜 |
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| 作者单位： | 延安大学生命科学学院陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心,延安,716000 |
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| 基金项目： | 陕西省教育厅省级重点实验室重点科研计划项目，延安市科技发展计划项目，延安大学专项科研基金，延安大学大学生科技创新训练项目 |
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| 摘 要： | 利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为1.0 kb的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为969 bp,该序列与GenBank中已公布的patatin启动子序列同源性为97.94％；采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box,且在CAAT-box上游有8 bp的增强子.此外,还具有马铃薯块茎蛋白patatin基因启动子保守调控序列的蔗糖效应元件(SURE)4个及马铃薯储藏物特异结合调控patatin蛋白表达位点(B-box)2个,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的.
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| 关 键 词： | 马铃薯 组织特异性 启动子 PCR |
Cloning and Sequencing of Potato Tuber Tissue-specific Promoter Region |
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| Chen Guoliang,Chen Zongli,He Xiaolong,Luo Xi.Cloning and Sequencing of Potato Tuber Tissue-specific Promoter Region[J].Biotechnology Bulletin,2011(7). |
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| Authors: | Chen Guoliang Chen Zongli He Xiaolong Luo Xi |
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