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结缕草胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆及功能鉴定
引用本文:王莹,罗国坤,韩烈保.结缕草胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆及功能鉴定[J].生物技术通报,2011,0(8).
作者姓名:王莹  罗国坤  韩烈保
作者单位:1. 贵州科学院生物研究所,贵阳,550009
2. 贵州省惠水县畜牧局,惠水,550600
3. 北京林业大学草坪研究所,北京,100083
基金项目:国家转基因植物研究与产业化专项项目
摘    要:以结缕草基因组DNA为模板,根据已报道Rd29A启动子序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Rd29A启动子的基因片段,通过序列分析与文献报道的基因序列有41.65%的同源性.在GenBank上的登录号为EU346948.利用GFP基因作为报告基因,构建了用于比较鉴定所克隆启动子活性的pBIG (35S-GFP)和pBIRG (Rd29A-GFP)两个植物表达载体,进而采用基因枪法对洋葱表皮细胞进行遗传转化,检测Rd29A启动子在受体细胞中调控基因表达的活性.结果表明,克隆到的Rd29A启动子活性强于组成型的35S启动子,利用GFP瞬时表达的分析方法有效的筛选到用于进行草坪草抗逆育种的启动子.

关 键 词:结缕草  Rd29A  启动子  GFP基因  基因枪法  启动子活性分析

Cloning and Identifying Stress-inducible Promoter Rd29A of Zoysia japonica Steud
Wang Ying,Luo Guokun,Han Liebao.Cloning and Identifying Stress-inducible Promoter Rd29A of Zoysia japonica Steud[J].Biotechnology Bulletin,2011,0(8).
Authors:Wang Ying  Luo Guokun  Han Liebao
Abstract:
Keywords:
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