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高效删除标记基因的Bhlea2植物表达载体的构建
引用本文:邹璐琳,魏建华,王宏芝,张少斌.高效删除标记基因的Bhlea2植物表达载体的构建[J].生物技术通报,2011(11).
作者姓名:邹璐琳  魏建华  王宏芝  张少斌
作者单位:1. 沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110866;北京农业生物技术研究中心,北京100097
2. 北京农业生物技术研究中心,北京,100097
3. 沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳,110866
基金项目:创新能力建设专项(KJCX201102003); 转基因重大专项(2009ZX08009-060B); 国家高技术研究发展计划“863”计划(2009AA10Z107); 北京主要作物高效育种关键技术的合作研究(2010DFB33740); 辽宁省教育厅高等学校科学技术研究项目(2008663)
摘    要:为培育去除选择标记基因的耐旱转基因植物,同时利用Cre/Lox和FLP/frt系统,构建一个能够高效删除标记基因的Bhlea2基因植物表达载体.拟南芥rd29A启动子是在低温、干旱、高盐胁迫下的快速应答启动子,玉米ubiquitin启动子可有效驱动外源基因的转录,拟南芥pAB5启动子是花粉及胚胎等发育早期特异表达的启动子,利用上述启动子构建了表达Bhlea2基因并能够删除标记基因的植物表达载体.该表达载体包括重组酶表达元件pAB5-FLP、Bhlea2抗旱基因表达元件rd29A-Bhlea2和bar标记基因表达元件ubiquitin-bar.

关 键 词:位点特异性重组系统  标记基因删除  转基因植物

Construction of a Bhlea2 Gene Vector with Efficient Deleting Marker Gene System in Transgenic Plants
Zou Lulin,Wei Jianhua,Wang Hongzhi,Zhang Shaobin.Construction of a Bhlea2 Gene Vector with Efficient Deleting Marker Gene System in Transgenic Plants[J].Biotechnology Bulletin,2011(11).
Authors:Zou Lulin  Wei Jianhua  Wang Hongzhi  Zhang Shaobin
Institution:Zou Lulin1,2 Wei Jianhua2 Wang Hongzhi2 Zhang Shaobin1(1Biological Science and Technology College,Shenyang Agricultural University,Shenyang 110866,2Beijing Agro-biotechnology Research Center,Beijing Academy of Agricultural and Forestry Science,Beijing 100097)
Abstract:
Keywords:Site-specific recombination system Deletion marker gene Transgenic plants  
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