| 甜瓜乙烯信号转导途径关键因子基因CTR1的克隆及表达特性分析 |
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| 引用本文： | 姚远,高峰,郝金凤,哈斯阿古拉.甜瓜乙烯信号转导途径关键因子基因CTR1的克隆及表达特性分析[J].生物技术通报,2011(11). |
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| 作者姓名： | 姚远 高峰 郝金凤 哈斯阿古拉 |
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| 作者单位： | 内蒙古大学生命科学学院内蒙古自治区牧草与特色作物生物技术重点实验室,呼和浩特,010021 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30960159); 高等学校博士学科点专项科研基金项目(200801260002) |
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| 摘 要： | 在拟南芥中,CTR1在乙烯信号转导途径中发挥重要的负调控作用.目前的研究表明,在拟南芥中只存在一个CTR1基因.利用RT-PCR技术从甜瓜果实中克隆得到CTR1基因cDNA(Cm-CTR1).Cm-CTR1cDNA全长2 613 bp,编码870个氨基酸.氨基酸序列比对和同源性分析表明,所克隆的甜瓜CTR1基因与拟南芥CTR1基因相似度为53.69％.Cm-CTR1的C-末端具有明显的类似于哺乳动物和果蝇中的Raf( retro-viral protein,V-raf)蛋白激酶家族的丝/苏氨酸蛋白激酶(Serine/threonine protein kinase)的特征.该结构具有所有已知蛋白激酶所共有的11个亚结构域,其中包括ATP结合位点和丝/苏氨酸蛋白激酶位点结构域,说明CmCTR1与其他植物CTR1相似.实时荧光定量PCR分析结果表明,从授粉后第15天到第20天,甜瓜果实Cm-CTR1基因表达量显著增加,第20天的表达量是第15天的2.5倍,之后表达水平趋于稳定,第40天到第45天表达量有所下降.
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| 关 键 词： | 甜瓜 CTR1 基因表达 果实成熟 实时荧光定量PCR |
Cloning and Expression Analysis of a Key Gene CTR1 in Ethylene Signal Transduction in Cucumis melo |
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| Yao Yuan,Gao Feng,Hao Jinfeng,Hasi Agula.Cloning and Expression Analysis of a Key Gene CTR1 in Ethylene Signal Transduction in Cucumis melo[J].Biotechnology Bulletin,2011(11). |
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| Authors: | Yao Yuan Gao Feng Hao Jinfeng Hasi Agula |
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| Institution: | Yao Yuan Gao Feng Hao Jinfeng Hasi Agula(Inner Mongolia Key Laboratory of Herbage & Endemic Crop Biotechnology,College of Life Sciences,Inner Mongolia University,Hohhot 010021) |
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| Abstract: | In Arabidopsis thaliana,the CTR1 acts as a key negative regulator of ethylene signal transduction.In resent research,only one gene with CTR1 function apparently exists in Arabidopsis thaliana.Here,RT-PCR was used to clone the cDNA of Cm-CTR1.The full-length cDNA of Cm-CTR1 is 2 613 bp which codes for a polypeptide of 870 amino acids.Based on amino acid alignments and phylogenetic analysis,the Cm-CTR1 cDNA was 53.69% identical in nucleotide sequence to the At-CTR1 gene.The C-terminal end of Cm-CTR1 is simila... |
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| Keywords: | Cucumis melo CTR1 Gene expression Fruit ripening Quantitative real-time PCR |
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