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用PCR法直接快速筛查重组阳性克隆
引用本文:胡维,向华,周艳,刘敬忠.用PCR法直接快速筛查重组阳性克隆[J].生物技术通报,1999,15(6):39-40,43.
作者姓名:胡维  向华  周艳  刘敬忠
作者单位:首都医科大学附属北京红十字朝阳医院,北京,100020
摘    要:本研究目的是应用PCR法快速筛查插入有苯丙氨酸脱氨酶(PAL)cDNA重组阳性克隆,用于PCR扩增的引物是位于载体pET23b启动子处的T7启动子引物和位于目的基因PALc DNA3’端终止密码TAA处的引物,以灭菌吸头挑一单菌落加PCR体系扩增。结果:在筛查的3个克隆中,有2个阳性克隆,并且插入方向正确,经DNA序列测定得到进一步证实,结果表明,以PCR方法筛查重组阳性克隆,可以简便快速鉴定插入片段的大小和方向,不需提取质粒。

关 键 词:PCR  基因克隆  苯丙氨酸脱氨酶  重组体  筛查  阳性克隆

A Rapid Screen for Recombinant Clones by Polymerase Chain Reaction
Hu Wei,Xiang Hua,Zhou Yan,Liu Jingzhong.A Rapid Screen for Recombinant Clones by Polymerase Chain Reaction[J].Biotechnology Bulletin,1999,15(6):39-40,43.
Authors:Hu Wei  Xiang Hua  Zhou Yan  Liu Jingzhong
Abstract:
Keywords:Ploymerase Chain Reaction (PCR)  recombinant clone  phenylalanine ammonia lgase(PAL)
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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