| 高羊茅胚性悬浮细胞系的快速建立及其单细胞培养 |
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| 引用本文： | 杨帆,韩烈保.高羊茅胚性悬浮细胞系的快速建立及其单细胞培养[J].生物技术通报,2009(4). |
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| 作者姓名： | 杨帆 韩烈保 |
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| 作者单位： | 北京林业大学草坪研究所暨森林培育与保护省部共建实验室,北京,100083;长江大学园艺园林学院,荆州,740025 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家科技支撑项目，北京市重点实验室和北京市重点学科专项基金联合资助项目 |
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| 摘 要： | 本研究采用高羊茅(Millennium和Hundog Ⅴ)成熟种子为材料,以MS为基本培养基,通过添加2.5 mg/L CuSO4·5H2O,或提高NH4NO3浓度至2.5 g/L等措施均能明显提高愈伤组织的质量,经过3～5个月的筛选获得疏松干燥、颗粒状、生长旺盛、适合悬浮培养的Ⅱ型胚性愈伤组织.悬浮培养初期需用MSⅠ液体培养基进行一个月的启动培养,之后转用MSⅡ继代保持,约2个月左右即建立起来自高羊茅2个品种的3个悬浮细胞系.生长特性测定结果表明,悬浮培养的初始接种量以1.0～3.0 ml/40 ml为宜,生长周期内其pH值不断波动变化,最适范围在5.0～5.7之间.5～8 d为悬浮系的对数生长期,此时细胞分裂旺盛,增殖较快,是分离单细胞的最佳时期.单细胞培养方式以悬浮培养效果最好.
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| 关 键 词： | 愈伤组织 胚性悬浮细胞 单细胞培养 高羊茅 |
Establishment of Embryogenic Cell Suspension Cultures and Monocell Culture of Festuca arundinacea Shreb |
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| Yang Fan,Han Liebao.Establishment of Embryogenic Cell Suspension Cultures and Monocell Culture of Festuca arundinacea Shreb[J].Biotechnology Bulletin,2009(4). |
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| Authors: | Yang Fan Han Liebao |
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