| 中间锦鸡儿种子特异性fad2基因克隆及fad2-1A基因酵母表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 林萍,李春秀,齐力旺,张守攻.中间锦鸡儿种子特异性fad2基因克隆及fad2-1A基因酵母表达载体的构建[J].生物技术通报,2008(2):146-150. |
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| 作者姓名： | 林萍 李春秀 齐力旺 张守攻 |
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| 作者单位： | 1. 中国林业科学研究院林业研究所,北京,100091
2. 中国林业科学研究院森林环境与保护研究所,北京,100091 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑项目
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国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | △12脂肪酸脱氢酶(△ 12 fatty acid desaturase,△ 12 FAD,也称为fad2)催化油酸生成亚油酸,是植物体内生成多不饱和脂肪酸的关键酶,种子中特异表达的fad2基因负责种子贮脂中多不饱和脂肪酸亚油酸的生成,决定种子油脂的成分和营养价值.采用RT-PCR和RACE技术从中间锦鸡儿未成熟种子中克隆了种子特异表达的fad2-1A,fad2-1B基因,fad2-1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98.9%,前者比后者多编码97个氨基酸,全部氨基酸残基的同源性为70.71%.将fad2-1A克隆到真核表达载体pYES2中,构建了重组质粒pYES2-fad2-1A,经PCR检测、质粒酶切、测序等检测,目的基因确实插入重组质粒,且方向正确,为进一步研究fad2基因的功能和表达调控机理奠定了基础.
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| 关 键 词： | 中间锦鸡儿 fad2基因 克隆 真核表达载体 中间锦鸡儿 种子特异性 基因克隆 酵母 表达载体的构建 Caragana intermedia Construction Eukaryotic Expression Vector Cloning 调控机理 功能 研究 方向 测序 酶切 检测 重组质粒 真核表达载体 残基 同源性 |
| 修稿时间： | 2007年12月25 |
Gene Cloning and Eukaryotic Expression Vector Construction of Caragana intermedia fad2 |
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| Lin Ping,Li Chunxiu,Qi Liwang,Zhang Shougong.Gene Cloning and Eukaryotic Expression Vector Construction of Caragana intermedia fad2[J].Biotechnology Bulletin,2008(2):146-150. |
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| Authors: | Lin Ping Li Chunxiu Qi Liwang Zhang Shougong |
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