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长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析
引用本文:郭强,孟林,毛培春,田小霞,李杉杉,张琳.长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析[J].生物技术通报,2014(3).
作者姓名:郭强  孟林  毛培春  田小霞  李杉杉  张琳
作者单位:北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心;
基金项目:国家自然科学基金项目(31272489);北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20140103)
摘    要:根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin,ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草根中总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出ACT基因,命名为EeACT。结果表明,该基因片段长度598 bp,编码198个氨基酸,与其他植物ACT氨基酸序列同源性较高,达90%以上。低温、盐及干旱处理12 h,EeACT在其地上部与根中的表达水平没有显著差异,说明EeACT表达稳定。

关 键 词:长穗偃麦草  Actin基因  RT-PCR  同源克隆
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