| 香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 李康,李胜军,于洋,董轶博,温瑞明,陈世凯,叶尚,裴新梧.香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析[J].生物技术通报,2010(9). |
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| 作者姓名： | 李康 李胜军 于洋 董轶博 温瑞明 陈世凯 叶尚 裴新梧 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院生物技术研究所,北京,100081
2. 广东省信宜市农业科学研究所,信宜,523530 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 |
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| 摘 要： | 利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
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| 关 键 词： | 香蕉 枯萎病 MuNPR1-1基因 MePR-1基因 |
Cloning and Analysis of SAR Related Gene MuNPR1-1 in Banana |
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| Li Kang,Li Shengjun,Yu Yang,Dong Yibo,Wen Ruiming,Chen Shikai,Ye Shang,Pei Xinwu.Cloning and Analysis of SAR Related Gene MuNPR1-1 in Banana[J].Biotechnology Bulletin,2010(9). |
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| Authors: | Li Kang Li Shengjun Yu Yang Dong Yibo Wen Ruiming Chen Shikai Ye Shang Pei Xinwu |
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