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一种改进的快速PCR定点突变技术
引用本文:高川,韩维涛,宋云扬,张靖,王惠芳.一种改进的快速PCR定点突变技术[J].生物技术通报,2006(3):99-103.
作者姓名:高川  韩维涛  宋云扬  张靖  王惠芳
作者单位:北京防化研究院第四研究室,北京,102205
摘    要:在基因工程与蛋白质工程研究中常常用到基因突变技术制备突变体,用于研究基因调控、蛋白质的结构与功能。本项研究在快速PCR定点突变技术的基础上,改进实验方法,简化实验步骤,以适用蛋白质结构改造研究的需要。建立的突变技术仅需一次PCR反应即可完成基因的定点突变,突变效率为79.6%左右。该法对1~3个连续碱基的突变和对间隔4个甚至多达15个碱基的数个密码子突变效果都很好。

关 键 词:PCR反应  突变引物  基因  定点突变
收稿时间:2006-02-14
修稿时间:2006-02-14

A Technique of Improved Rapid Site-directed Mutagenesis
Gao Chuan,Han Weitao,Song Yunyang,Zhang Jiang,Wang Huifang.A Technique of Improved Rapid Site-directed Mutagenesis[J].Biotechnology Bulletin,2006(3):99-103.
Authors:Gao Chuan  Han Weitao  Song Yunyang  Zhang Jiang  Wang Huifang
Institution:The fourth department of research institute of defence chemistry, Beijing 102205
Abstract:
Keywords:PCR reaction Mutation primer Gene Site-directed mutagenesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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