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黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析
引用本文:杨迪,高艳玲,路福平,周丽娜.黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析[J].生物技术通报,2008(3):123-127.
作者姓名:杨迪  高艳玲  路福平  周丽娜
作者单位:1. 天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457
2. 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,齐齐哈尔,161006
基金项目:国家微生物菌种资源平台项目
摘    要:以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析.所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基.与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%.脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高.

关 键 词:脯氨酸蛋白内肽酶  黑曲霉  克隆  序列分析  黑曲霉  脯氨酸  白内  酶基因  克隆与序列分析  Sequence  Analysis  Cloning  Gene  Specific  序列同源性  菌种  丝氨酸蛋白酶  内肽酶  成熟肽  残基  氨基酸  编码  测序  酶切鉴定  载体

Cloning and Sequence Analysis of A.niger Proline Specific Endoprotease Gene
Yang Di,Gao Yanling,Lu Fuping,Zhou Lina.Cloning and Sequence Analysis of A.niger Proline Specific Endoprotease Gene[J].Biotechnology Bulletin,2008(3):123-127.
Authors:Yang Di  Gao Yanling  Lu Fuping  Zhou Lina
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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