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肝癌细胞粘附和收缩调节对其Rho蛋白表达和迁移影响的实验研究
引用本文:王红兵,邵静,杨力,杨本艳姿,于光磊,徐秋华,吴泽志.肝癌细胞粘附和收缩调节对其Rho蛋白表达和迁移影响的实验研究[J].生物物理学报,2009,25(1):29-36.
作者姓名:王红兵  邵静  杨力  杨本艳姿  于光磊  徐秋华  吴泽志
作者单位:1. 重庆大学生物工程学院,重庆 400030;2. 重庆大学数理学院,重庆 400030
基金项目:国家自然科学基金项目(10472137)和国家111计划B0623项目
摘    要:运用定量显微形态分析技术、免疫荧光实验技术和MTT分析法,分别对裱衬纤维连接蛋白(fibronectin,FN)和应用肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)抑制剂ML-7作用下,肝细胞L02与肝癌细胞HepG2细胞骨架装配和Rho蛋白表达变化,以及细胞迁移能力进行检测和定量表征,了解肝癌细胞侵袭转移的胞内分子基础。结果显示:1)L02 Rho蛋白表达水平明显低于HepG2,裱衬FN低浓度(1~5 μg/mL)使 L02 Rho蛋白表达进一步下调,HepG2 Rho蛋白表达水平却明显增高,而裱衬 FN高浓度(10~40 μg/mL)L02Rho蛋白升高超过对照组,HepG2 Rho蛋白表达下降,且远低于对照组水平;2)随着裱衬FN浓度的增加,HepG2增殖抑制明显;3)裱衬低浓度FN使HepG2迁移运动能力增强,而高浓度FN使细胞净位移和迁移轨迹离散度减少;4)ML-7低浓度(6 μmol/L)使L02 Rho蛋白表达下调,而对HepG2 Rho蛋白表达无明显影响,L02细胞骨架解聚较HepG2明显;ML-7高浓度(10 μmol/L)HepG2Rho蛋白表达减少,且迁移速率降低;L02 Rho蛋白表达无进一步下调。说明:1)细胞粘附状态对调节HepG2 和L02Rho蛋白表达呈相反趋势;2)HepG2对骨架收缩抑制的响应较L02迟缓;3)HepG2Rho蛋白表达水平与其迁移能力呈正相关。

关 键 词:肝癌细胞  Rho蛋白  细胞粘附  细胞收缩
收稿时间:2008-07-25

Investigation on The Effects of Cell Adhesion and Contraction on Rho Proteins Expression and Migration of Hepatoma Cells
Institution:1. College of Bioengineering, Chongqing University, Chongqing 400030, China;
2. College of Mathematics and Physics of Chongqing University, Chongqing 400030, China
Abstract:
Keywords:Hepatoma cells  Rho protein  Cell adhesion  Cell contraction
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