化学致癌作用靶基因的分离与测序 |
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引用本文: | 柯杨,张建明,宁涛,王冰,苏秀兰,冯莉雅,路桂荣,吕有勇,徐国威,KoichiHagiwara,CurtisC.Harris.化学致癌作用靶基因的分离与测序[J].中国科学C辑,1996,26(1):85. |
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作者姓名: | 柯杨 张建明 宁涛 王冰 苏秀兰 冯莉雅 路桂荣 吕有勇 徐国威 KoichiHagiwara CurtisC.Harris |
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作者单位: | 1.北京市肿瘤防治研究所 北京医科大学临床肿瘤学院,北京 100034 2. 美国国立癌症研究所 马里兰州 Koichi Hagiwara 美国国立癌症研究所 马里兰州 |
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摘 要: | 采用新的差异表达基因显示法,从一对处于不同癌变阶段的人类胃粘膜上皮细胞,显示和分离出了差别表达的基因。其中8个基因片段克隆于质粒DNA,荧光标记测序分析并在基因库中查找比较,发现其中一个基因与人类“真核蛋白合成启动因子”EIF-4γ)97.5%同源,另一个与大鼠SX1基因有86.2%的同源。其余6个为未报道基因序列。由于这对细胞的差别是化学致癌物MNNG所致,这些新分离的基因可能即为化学致癌剂的靶基因,与细胞的癌变相关。
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关 键 词: | 差异显示法 化学致癌 人胃粘膜上皮细胞 基因克隆 |
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