| 编码人分化抗原5D4的全长cDNA克隆及其编码蛋白质的二级结构分析 |
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| 引用本文： | 马凤蓉,朱立平,汪燚,赵方萄,史耕先,李波,李国燕,张淑珍,王讯,刘音.编码人分化抗原5D4的全长cDNA克隆及其编码蛋白质的二级结构分析[J].中国科学C辑,1999,29(6):615. |
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| 作者姓名： | 马凤蓉 朱立平 汪燚 赵方萄 史耕先 李波 李国燕 张淑珍 王讯 刘音 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科大学基础医学院,北京,100005 |
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| 摘 要： | 用 3D5细胞染色强阳性 ,而Daudi与Jurkat细胞染色弱阳性的单克隆抗体5D4,从一个人扁桃体细胞λgt1 1cDNA文库 (ATCCNo .375 46 )筛选到一个长 1 846bp的cDNA克隆 .RT_PCR显示 3D5细胞、Daudi细胞和Jurkat细胞 5D4mRNA均阳性 ,但 3D5细胞明显强于后两者 . 5D4cDNA中 88～ 1 2 0 9bp为一个开放阅读框架 ,编码374个氨基酸的蛋白质 .Northernblot分析结果和起始密码子前 5′端非编码区有 2个连续的终止密码子表明 ,这是一个全长cDNA .从其开放阅读框架推断的蛋白质的氨基酸序列中 2 95～ 334aa为一强疏水区 ,预测 31 3～ 334aa为一分值极高的跨膜螺旋区 ,其方向最可能是由膜内到膜外 .
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| 关 键 词： | 单抗5D4 cDNA 分化抗原 RT-PCR |
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