首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础
引用本文:范晓春,仇润祥,刘丽,唐国敏.黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础[J].中国科学C辑,2001,31(3):202-207.
作者姓名:范晓春  仇润祥  刘丽  唐国敏
作者单位:中国科学院微生物研究所,
基金项目:国家自然科学基金资助项目(批准号: 39870015)
摘    要:黑曲霉Aspergillus niger T21是以A.niger AS3.795为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株,产量比原株提高10~17倍.Northern分析知T21的糖化酶mRNA含量约为AS3. 795的20倍,表明糖化酶基因(glaA)转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因.以编码葡糖苷酸酶(GUS)的E.coli uidA为报告基因,分别与T21和AS3.795的glaA 5′调控区融合后,引入A.niger,根据转化子GUS酶活性测定结果,T21glaA 5′调控区的启动子活性是AS3.795相应启动子活性的3倍多,提示cis调控的改变是T21glaA转录水平提高的重要原因之一,但trans调控的改变是T21glaA转录水平提高的更重要的原因. 作为trans调控研究的第1步,进行了T21glaA 5′调控区的功能分析,结果表明,ATG上游-408 ~-513间的约100 bp区域与 glaA基因高水平表达相关.

关 键 词:糖化酶  启动子活性比较  功能分析  黑曲霉
收稿时间:2000-10-25
修稿时间:2000年10月25
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国科学C辑》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国科学C辑》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号