黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础 |
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引用本文: | 范晓春,仇润祥,刘丽,唐国敏.黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础[J].中国科学C辑,2001,31(3):202-207. |
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作者姓名: | 范晓春 仇润祥 刘丽 唐国敏 |
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作者单位: | 中国科学院微生物研究所, |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(批准号:
39870015) |
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摘 要: | 黑曲霉Aspergillus niger T21是以A.niger AS3.795为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株,产量比原株提高10~17倍.Northern分析知T21的糖化酶mRNA含量约为AS3. 795的20倍,表明糖化酶基因(glaA)转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因.以编码葡糖苷酸酶(GUS)的E.coli uidA为报告基因,分别与T21和AS3.795的glaA 5′调控区融合后,引入A.niger,根据转化子GUS酶活性测定结果,T21glaA 5′调控区的启动子活性是AS3.795相应启动子活性的3倍多,提示cis调控的改变是T21glaA转录水平提高的重要原因之一,但trans调控的改变是T21glaA转录水平提高的更重要的原因. 作为trans调控研究的第1步,进行了T21glaA 5′调控区的功能分析,结果表明,ATG上游-408 ~-513间的约100 bp区域与 glaA基因高水平表达相关.
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关 键 词: | 糖化酶 启动子活性比较 功能分析 黑曲霉 |
收稿时间: | 2000-10-25 |
修稿时间: | 2000年10月25 |
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