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人2号染色体一个高血压病易感基因的精细定位
引用本文:何鑫,朱鼎良,庄启南,刘晓明,熊墨淼,王谷亮,赵彦,周怀发,张伟忠,茅守玉,黄薇.人2号染色体一个高血压病易感基因的精细定位[J].中国科学C辑,2001,31(2):131-135.
作者姓名:何鑫  朱鼎良  庄启南  刘晓明  熊墨淼  王谷亮  赵彦  周怀发  张伟忠  茅守玉  黄薇
作者单位:1. 上海第二医科大学附属瑞金医院, 上海市高血压研究所,
2. 国家人类基因组南方研究中心,
3. 国家人类基因组南方研究中心;复旦大学遗传学研究所
4. Human Genetic Center, The University Texas-Houston, Health Science Center,
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:运用荧光标记-半自动基因扫描分型技术,在中国上海人群中对一个高血压病易感基因位点进行精细定位.结果显示:2号染色体从157.16~162.46cM这一5.3cM的范围内,出现了一个持续的LOD值高峰.该范围内所有LOD值均在2.0以上,对应P值均小于0.001.最大LOD值为2.24(P=0.00067,160.52cM).单点分析峰值在D2S151(LOD=1.86,NPL Z= 2.60).另外,有多个位点存在传递不平衡.最终,将该易感基因定位于2q14-q23(D2S151-D2S2370),这与Stoll等人用比较基因组法将大鼠数量性状位点(QTL)定位于人类基因组所得结果一致.以上结果提示,在中国上海人群中,2号染色体2q14-q23这一区域值得进一步研究.

关 键 词:遗传  基因  高血压
收稿时间:2000-08-10
修稿时间:2000-11-14
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