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用cDNA差式分析法克隆受GA抑制的豌豆基因
引用本文:朱玉贤,张翼凤,李慧英.用cDNA差式分析法克隆受GA抑制的豌豆基因[J].中国科学C辑,1997,27(3):253.
作者姓名:朱玉贤  张翼凤  李慧英
作者单位:北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871
摘    要:采用新兴的cDNA差式分析法(representational difference analysis,RDA)比较了经过赤霉素(GA)处理和未经过处理G2豌豆基因表达的差异,发现该豌豆细胞内有数个被GA特异性抑制的mRNA.克隆其中分子量较大的片段PGAS1~3(PeaGA suppressed cDNA 1~3),经Northern杂交证实这些基因只在未经GA处理的豌豆细胞内表达.比较现行核DNA(或 cDNA)减法及差式显示(Differential display)等技术,认为本方法不仅操作简单、易于推广,而且重复性好,假阳性少,是分子克隆技术的重要进步.

关 键 词:G2豌豆  RDA  分子克隆  受GA抑制的基因
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