用cDNA差式分析法克隆受GA抑制的豌豆基因 |
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引用本文: | 朱玉贤,张翼凤,李慧英.用cDNA差式分析法克隆受GA抑制的豌豆基因[J].中国科学C辑,1997,27(3):253. |
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作者姓名: | 朱玉贤 张翼凤 李慧英 |
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作者单位: | 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871 |
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摘 要: | 采用新兴的cDNA差式分析法(representational difference analysis,RDA)比较了经过赤霉素(GA)处理和未经过处理G2豌豆基因表达的差异,发现该豌豆细胞内有数个被GA特异性抑制的mRNA.克隆其中分子量较大的片段PGAS1~3(PeaGA suppressed cDNA 1~3),经Northern杂交证实这些基因只在未经GA处理的豌豆细胞内表达.比较现行核DNA(或 cDNA)减法及差式显示(Differential display)等技术,认为本方法不仅操作简单、易于推广,而且重复性好,假阳性少,是分子克隆技术的重要进步.
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关 键 词: | G2豌豆 RDA 分子克隆 受GA抑制的基因 |
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