| α1A-肾上腺素受体参与大鼠外周血压的调节 |
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| 引用本文： | 徐琦,朱卫忠,吕志珍,张幼怡,韩启德.α1A-肾上腺素受体参与大鼠外周血压的调节[J].中国科学C辑,2003,33(2):133-138. |
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| 作者姓名： | 徐琦 朱卫忠 吕志珍 张幼怡 韩启德 |
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| 作者单位： | 徐琦（北京大学第三医院血管医学研究所,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100083）;朱卫忠（北京大学第三医院血管医学研究所,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100083）;吕志珍（北京大学第三医院血管医学研究所,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100083）;张幼怡（北京大学第三医院血管医学研究所,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100083）;韩启德（北京大学第三医院血管医学研究所,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100083） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号:
30070872)和国家重点基础研究发展规划(批准号: G2000056906)资助项目 |
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| 摘 要： | 采用大鼠整体灌流模型, 同时测定灌流大鼠后肢血管床灌流压和全身平均动脉压, 通过动态观察, 比较多种α1--肾上腺素受体(α1-AR)亚型选择性拮抗剂对两者影响的异同, 初步探讨α1-AR亚型在大鼠整体血压调节中的作用. 结果表明: α1-AR选择性拮抗剂(prazosin组13.5±3.6 vs 15.1±4.3, n = 11)和α1A-AR亚型选择性拮抗剂(5-methyl-urapidil组2.4±0.9 vs 3.7±2.3, n = 12; RS-17053组3.2±1.6 vs 4.4±3.3, n = 12)均对正常大鼠苯肾上腺素引起后肢血管床升压反应曲线和平均动脉压升压反应曲线的右移程度(dose ratio, Dr)无明显影响, α1D-AR亚型选择性拮抗剂(BMY 7378组1.9±0.9 vs 2.2±0.8, n = 8)对正常大鼠两者苯肾上腺素加压反应也无差别; 自发性高血压大鼠(RS-17053组3.4±0.6 vs 4.3±0.9, n = 5; BMY 7378组1.7±0.5 vs 1.7±0.5, n = 8)的反应同正常大鼠相似. 提示介导苯肾上腺素引起麻醉大鼠全身动脉加压效应的α1-AR 与引起大鼠后肢血管床收缩的α1A-AR可能是同一种亚型, 即α1A-AR.
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| 关 键 词： | 血压 拮抗剂 自发性高血压大鼠 α1-肾上腺素受体 |
| 收稿时间： | 2002-08-05 |
| 修稿时间： | 2002年8月5日 |
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