水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位 |
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引用本文: | 李子银,张劲松,陈受宜.水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位[J].中国科学C辑,1999,29(6):561. |
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作者姓名: | 李子银 张劲松 陈受宜 |
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作者单位: | 中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室,北京,100101 |
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摘 要: | 利用差异显示PCR(DD -PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 (命名为SRG1 ) .进一步利用RT PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列 (称为SAMDC1 ) ,该基因序列与其他植物及酵母、人类的SAMDC基因均有一定的同源性 .Northern杂交结果显示SAMDC1和REF1A基因的转录均明显受盐胁迫诱导 ,而SRG1基因的转录在盐胁迫 6h后即受到抑制 .Southern杂交分析表明SAMDC1和SRG1基因在水稻基因组中均以单拷贝存在 ,而REF1A基因则检测到多个拷贝 .利用ZYQ8/JX1 7组合构建的DH群体和RFLP图谱将REF1A ,SAMDC1和SRG1基因分别定位在水稻第 3,第 4和第 6染色体上 .
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关 键 词: | 水稻 盐胁迫应答基因 差异显示PCR 差异表达 基因定位 |
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