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刺五加组培快繁的研究
引用本文:褚丽敏,孙周平.刺五加组培快繁的研究[J].植物研究,2009,29(4):505-508.
作者姓名:褚丽敏  孙周平
作者单位:(沈阳农业大学园艺学院,辽宁省设施园艺重点实验室,沈阳110161)
基金项目:辽宁省“十一五”攻关项目(2006215001);;辽宁省教育厅创新团队项目(2007T159)
摘    要:以刺五加腋芽为外植体,通过比较不同的基本培养基(WPM、MS、1/2MS、White)和植物生长调节物质(6-BA、NAA、IAA、IBA)的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明,最佳芽再生培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,芽萌发率可达90%;最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖倍数为4.8;最佳生根培养基为White+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 1.5 mg·L-1,生根率可达85.2%。

关 键 词:刺五加  腋芽  组织培养  快速繁殖  

Tissue Culture and Rapid Propagation of Acanthopanax senticosus
CHU Li-Min SUN Zhou-Ping.Tissue Culture and Rapid Propagation of Acanthopanax senticosus[J].Bulletin of Botanical Research,2009,29(4):505-508.
Authors:CHU Li-Min SUN Zhou-Ping
Institution:(Key Laboratory of Protected Horticulture of Liaoning Province,College of Horticulture,Shenyang Agricultural University,Shenyang110161)
Abstract:Using axillary bud explants,an efficient plant regeneration system via organogenesis was established for Acanthopanax senticosus.The results showed that the optimum regeneration medium was WPM+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,germination rate was 90%;the propagating medium was WPM+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1, propagating times was 4.8; the rooting medium was White+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 1.5 mg·L-1,the rooting rate was 85.2%.
Keywords:Acanthopanax senticosus  axillary bud  tissue culture  rapid propagation
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