| 丹参咖啡酸-O-甲基转移酶基因(SmCOMT1)的克隆及其分析 |
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| 引用本文： | 宋银,王东浩,吴锦斌,周露,王国栋,王喆之.丹参咖啡酸-O-甲基转移酶基因(SmCOMT1)的克隆及其分析[J].植物研究,2012,32(4):437-443. |
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| 作者姓名： | 宋银 王东浩 吴锦斌 周露 王国栋 王喆之 |
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| 作者单位： | 药用资源与天然药物化学教育部重点实验室,西北濒危药材资源开发国家工程实验室,陕西师范大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31000134)资助 |
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| 摘 要： | 依据丹参转录组数据库得到的咖啡酸-O-甲基转移酶基因序列设计特异性引物，采用RT-PCR方法从丹参分离得到一个新的COMT基因,命名为SmCOMT1(GenBank注册号为JF693491）。该基因cDNA全长1 158 bp，包含一个长为1 095 bp的开放阅读框,编码364个氨基酸。SmCOMT1 gDNA序列长2 275 bp，包含4个外显子和3个内含子。序列分析结果表明，SmCOMT1编码的多肽具有COMT的序列保守元件，与同科植物罗勒COMT编码的多肽高度同源，同源性达到89%。系统进化树分析表明,SmCOMT1与双子叶植物的COMT亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明，SmCOMT1基因在丹参不同组织器官中差异表达,其中茎中的表达量最高,并且其表达受茉莉酸甲酯和病原菌的诱导,显示SmCOMT1基因可能在植物防御反应中发挥作用。
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| 关 键 词： | 丹参 咖啡酸 O 甲基转移酶 基因克隆 qRT PCR |
Cloning and Analysis of Caffeic Acid O-methyltransferase Gene(SmCOMT1) from Salvia miltiorrhiza Bge. |
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| Institution: | SONG Yin WANG Dong-Hao WU Jin-Bin ZHOU Lu WANG Guo-Dong WANG Zhe-Zhi(Key Laboratory of Ministry of Education for Medicinal Resources and Natural Pharmaceutical Chemistry,National Engineering Laboratory for Resource Developing of Endangered Chinese Crude Drugs in Northwest of China,College of Life Sciences,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Salvia miltiorrhiza Bge caffeic acid O-methyltransferase gene clone quantitative RT-PCR |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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