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米心水青冈基因组DNA提取及RAPD反应体系优化
引用本文:周则刚,方炎明,王标.米心水青冈基因组DNA提取及RAPD反应体系优化[J].植物研究,2008,28(6):684-688.
作者姓名:周则刚  方炎明  王标
作者单位:南京林业大学,南京,210037
基金项目:国家林业局引进国际先进农业科学技术计划(948计划) 
摘    要:采用4种方法对米心水青冈基因组DNA进行提取,通过比较得出改良CTAB法提出的DNA纯度较高,能够达到扩增要求,因此采用此方法用于正式DNA的提取。适合米心水青冈的RAPD反应体系为:反应体积为25 μL,模板DNA40 ng,引物0.8 μmol·L-1Taq聚合酶1.25 U,Mg2+浓度2.0 mmol·L-1,dNTP浓度0.16 mmol·L-1。适合米心水青冈RAPD扩增程序: 94℃预变性3 min,一个循环,94℃变性30 s,37℃退火1 min,72℃延伸2 min,45个循环。

关 键 词:米心水青冈  水青冈属  遗传多样性    RAPD

Genomic DNA Extraction and Optimization of RAPD Analytic Conditions of Fagus engleriana
ZHOU Ze-Gang,FANG Yan-Ming,WANG Biao.Genomic DNA Extraction and Optimization of RAPD Analytic Conditions of Fagus engleriana[J].Bulletin of Botanical Research,2008,28(6):684-688.
Authors:ZHOU Ze-Gang  FANG Yan-Ming  WANG Biao
Institution:(Nanjing Forestry University,Nanjing 210037)
Abstract:Total DNA in leaf tissue of Fagus engleriana was extracted by four methods. Improved CTAB method was proved as the best one. The DNA sample obtained by this method was fit for RAPD experiment. RAPD reaction system(25 μL):40ng DNA template, 0.8 μmol·L-1 primer,Taq DNA polymerase 1.25 U, 2.0 mmol·L-1 Mg2+, 0.16 mmol·L-1 each dNTP. PCR amplification program was denaturation at 94℃ in advance for 3 min,then followed by 45 cycles,each cycle: denaturation at 94℃ for 30 s,anneal at 37℃ for 1 min and extention at 72℃ for 2 min.
Keywords:Fagus engleriana  Fagus  genetic diversity  RAPD
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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