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表没食子儿茶素没食子酸酯可改善高脂饮食大鼠胰腺组织炎症状态
引用本文:暴素青,曹艳丽.表没食子儿茶素没食子酸酯可改善高脂饮食大鼠胰腺组织炎症状态[J].中国组织化学与细胞化学杂志,2019(2):99-107.
作者姓名:暴素青  曹艳丽
作者单位:天津市第一中心医院内分泌科;中国医科大学附属第一医院内分泌科
基金项目:国家自然科学基金资助(81000327);中华医学会内分泌分会(12030470347)资助
摘    要:目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG)对高脂饮食大鼠胰腺组织炎症状态的作用及其与胰岛素抵抗的关系。方法将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常饮食组(the normal diet group as the control,NC组,n=10)和高脂饮食组(high-fat diet group,HFD组,n=20)。喂养16周,当两组大鼠体重出现显著差异后,将HFD组按随机区组原则分为单纯高脂组(high-fat diet group,HFD组,n=10)和EGCG干预组(HFD+0.32% EGCG,EGCG组,n=10);干预16周。留取血清及胰腺组织,检测每组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、胰岛素(fasting insulin,FINS)及游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs),并计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance index,HOMA-IR);应用免疫组织化学方法检测胰岛中CD68^+巨噬细胞数目及TNF-α表达;应用Real-time RT-PCR及Western blot方法检测胰腺组织中CD68及Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor-associated factor 6,TRAF6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素6(interleukin- 6,IL-6)等炎症相关因子表达水平。结果 HFD组大鼠体重、FFAs和FINS水平与HOMA-IR指数均明显升高,胰岛中巨噬细胞浸润明显增多,胰腺CD68水平及TLR4、TRAF6、TNF-α和IL-6等炎性因子表达明显上升;EGCG干预的HFD大鼠体重、FFAs和FINS水平、HOMA-IR指数、胰岛巨噬细胞浸润、胰腺CD68水平、胰腺TNF-α和IL-6表达的升高不如HFD大鼠明显,与NC大鼠接近;三组大鼠FBG水平无明显统计学差异;EGCG干预的HFD大鼠TLR4表达水平较HFD组未见明显下降。结论 EGCG可减少高脂饮食大鼠胰岛中巨噬细胞浸润,抑制炎症因子TNF-a及IL-6表达的上调,改善胰岛素敏感性;该作用并非通过TLR4信号通路实现。

关 键 词:EGCG  肿瘤坏死因子-α  胰腺  巨噬细胞  胰岛素敏感性

Epigallocatechin gallate improves inflammation state in the pancreas of rats with a high-fat diet
Bao Suqing,Cao Yanli.Epigallocatechin gallate improves inflammation state in the pancreas of rats with a high-fat diet[J].Chinese Journal of Histochemistry and Cytochemistry,2019(2):99-107.
Authors:Bao Suqing  Cao Yanli
Institution:(Department of Endocrinology, Tianjin First Center Hospital;Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of China Medical University)
Abstract:Bao Suqing;Cao Yanli(Department of Endocrinology, Tianjin First Center Hospital;Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of China Medical University)
Keywords:EGCG  tumor necrosis factor-α(TNF-α)  pancreas  macrophage  insulin sensitivity
本文献已被 维普 等数据库收录!
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