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大熊猫FOXL2基因的克隆、序列分析及表达
引用本文:袁红英,杨东,王高超,谭帅,邹方东.大熊猫FOXL2基因的克隆、序列分析及表达[J].四川动物,2012,31(5):740-745.
作者姓名:袁红英  杨东  王高超  谭帅  邹方东
作者单位:生物资源与生态环境教育部重点实验室,四川大学生命科学学院,成都610064
摘    要:从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达.将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白.成功构建了真核表达载体FOXL2-pcDNA3.1/V5-His C,并通过脂质体介导转染HEK293细胞,Western blot检测FOXL2蛋白表达.SDS-PAGE分析表明,FOXL2重组蛋白在诱导4h后表达量达到峰值,其大小约为58.9 kDa,Western blot分析结果显示重组蛋白能够被抗His单克隆抗体特异性识别.FOXL2基因的克隆及其表达为进一步进行FOXL2的活性检测以及应用研究奠定了基础.

关 键 词:大熊猫  FOXL2  基因克隆与表达  序列分析

Cloning,Sequence Analysis and Expression of the Giant Panda FOXL2 Gene
YUAN Hong-ying , YANG Dong , WANG Gao-chao , TAN Shuai , ZOU Fang-dong.Cloning,Sequence Analysis and Expression of the Giant Panda FOXL2 Gene[J].Sichuan Journal of Zoology,2012,31(5):740-745.
Authors:YUAN Hong-ying  YANG Dong  WANG Gao-chao  TAN Shuai  ZOU Fang-dong
Institution:(Key Laboratory of Bio-resources and Eco-environment,College of Life Sciences,Sichuan University,Chengdu 610064,China)
Abstract:
Keywords:giant panda  FOXL2  gene cloning and expression  sequences analysis
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